我国的药品监管法律法规体系不断完善，保证了我国的药品监管事业始终沿着法治化轨道坚定前行

《药品管理法（修正草案）》提交审议。

2018年10月22日，《药品管理法（修正草案）》提交全国人大常委会审议。

2018年11月1日，中国人大网公布了《药品管理法（修正草案）》全文，并进行了为期1个月的征求意见。

回顾2018年的监管法治建设，除了内窥镜摄像机等医疗器械，在药品方面，《药品管理法》的再修正无疑是刷爆朋友圈的大事件，引来无数热议。

此次提交全国人大常委会审议的《药品管理法（修正草案）》，完善了药品全过程监管制度，明确了加强事中事后监管的措施，明晰了药品监管职责；加大了对违法行为的处罚力度，以解决违法成本低、处罚力度弱的问题；提出实施药品上市许可持有人制度等。

《药品管理法》历经多次修订/正，促使我国的药品监管法律法规体系不断完善，保证了我国的药品监管事业始终沿着法治化轨道坚定前行。

这个时候，利昂医疗获悉《疫苗管理法》呼之欲出。

2018年11月11日，国家市场监管总局网站发布公告，就《中华人民共和国疫苗管理法（征求意见稿）》公开征求意见。

从《征求意见稿》可以窥见，国家拟对疫苗实施比一般药品更为严格的监管，对疫苗生产企业实行更加严格的准入制度，让疫苗管理步入法治化轨道，为疫苗的研制、生产、流通、使用等构建一条相对严密的监管链条，保证疫苗的质量全程可追溯。《征求意见稿》发布后，受到媒体和公众的广泛关注，也获得舆论的普遍肯定。