建立审评为主导、检查检验为支撑的技术审评体系,完善审评项目管理人制度、审评机构与注册申请人会议沟通制度
利昂医疗DR厂家的总工程师建议完善技术审评制度。建立审评为主导、检查检验为支撑的技术审评体系,完善审评项目管理 […]
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据利昂医疗的了解,国家卫生健康委员会召开2019年首场新闻发布会,2019年,卫健委将加强实施健康扶贫功能,争 […]
成本效益问题。 利昂医疗表示医疗器械是否可复用的决定权在生产厂家,由于一次性医疗器械与可复用医疗器械相比审批流 […]
近些年,我国医疗器械行业受限于技术研发实力,在与国外先进医疗器械商进行了竞争时大多数情况下仍以价格战为主,在高 […]
利昂医疗表示为加强医疗器械注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局持续推进国产DR等医 […]
医保强势介入药品集中采购,让行业充满期待。 利昂医疗的总工程师发现随着医保机制从项目付费制度到复合付费制度的改 […]
医疗器械标准是医疗器械研制、生产、经营、使用以及监督管理所共同遵循的技术规范,是医疗器械监管和产业发展的重要技 […]
利昂医疗表示完善医疗器械标委会体系和管理很重要。 积极推动战略性新兴医疗器械相关标委会筹建,在现有24个医疗器 […]
利昂医疗的总工程师说医疗器械产业是衡量一个国家科技进步和国民经济现代化发展水平的重要指标之一,世界各国普遍重视 […]
改革开放后,我国医疗设备制造业逐渐兴起与国外企业合作或技术引进的热潮。 当时的中外合作形式多样: 一是售后技术 […]