南京利昂的总工程师表示随着现代化科学技术的发展，内窥镜经过彻底改革，用上了光学纤维。1963年，日本开始生产纤维内窥镜，1964年研制成功纤维内窥镜的活检装置，这种取活检的特别活检钳能够有合适的病理取材而且危险小。1965年，纤维结肠镜制成，扩大了对于下消化道疾病的检查范围。1967年开始研究放大纤维内窥镜以观察微细病变。光纤内窥镜还可以用来做体内化验，如测量体内温度、压力、移位、光谱吸收以及其他数据。

1973年，激光技术应用于内窥镜的治疗上，并逐渐成为经内窥镜治疗消化道出血的手段之一。1981年，内窥镜超声波技术研制成功，这种把先进的超声波技术与内窥镜结合在一起的新发展，大大增加了对病变诊断的准确性。

但是现在，内窥镜已经成为手术不可或缺的设备，它的技术应用的优点是：

①手术切口短小，瘢痕少，皮神经损伤少;

②手术在直视下进行，利用内窥镜摄像机，解剖层次清晰，可避免在盲视下不必要的神经血管的损伤;

③手术损伤小，并发症少，术后反应轻;

④术后恢复快，住院时间短，手术痛苦少。

医疗影像显示器市场正在经历充满积极的转变。数字化行动正在医疗市场创造机会并带来挑战，科室及各地区之间的数据和图像共享成了提升效率的主要手段。医疗影像显示器作为数字环境不可缺少的组成部分，正在面临对于图像传输日益增长的需求。

南京利昂医疗的总工程师预计2020年将上升到2.894亿美元。

由于医疗影像已不局限于基础设备，更多的用户要求观察病人检查结果。”为了观察这些影像，需要安装比原来多的医用显示器，促市场的增长，并导致销售额大幅上升。

在需求增长的同时，节省成本的要求也在增强。为此，寻求医用监视器用于手术。另外，缺乏具体的、覆盖的指导原则，也促使采取这种做法。资金有限的客户越来越认为应该安装非医用级显示器，用于浏览。这样可以为用户节省成本，但对市场参与者的生意构成重大威胁。

多角度“视察”，效果直观。

腹腔镜可以在不牵动腹腔脏器的前提下从不同角度和方向检查，甚至通过腹腔镜摄像机可以看到一些很深的位置，达到直观检查的效果，无漏诊，无误诊。

恢复快。

腹腔镜手术在密闭的盆、腹腔内进行，内环境受到的干扰很小，患者受到的创伤远远小于开腹手术，术后很快恢复健康，无并发症和后遗症。

住院时间短。

手术由医师操作，短时间即可完成，不影响正常生理功能，术后即可恢复正常生活和工作。

腹部美容效果好。

传统手术疤呈长线状，影响外观，利昂医疗的总工程师表示腔镜手术适合女性美容需要。

盆腔粘连少。

微创技术，无需开刀，手术对盆腔干扰少，没有纱布和手对组织的接触，很少缝线或无须缝线。手术中充分冲洗盆腔，因此腔镜手术后患者盆腔粘连远远少于开腹手术。

腹腔镜手术是在密闭的腹腔内，医师直视医用监视器屏幕进行手术操作。其与传统手术的不同点在于：腹腔不被切开，脏器不暴露于空气中；借助于腹腔镜摄像系统，手术视野的暴露比传统手术充分；所以对设备的要求也是很严格。

目前市场上存在着品类丰富、同类产品过多的情况。那么，如何在“乱花渐欲迷人眼”的广告宣传和五花八门的品牌型号中挑选出合格适用的产品呢？利昂医疗的总工程师总结了购买医疗器械的诀窍，即牢记“找”“查”“看”这“三步”。

1、找
经过监管部门审评审批、合法上市的医疗器械按风险程度分类，由低到高分别为一、二、三类，其中二类（医用冷光源、气腹机）、三类实行注册制度，每个产品都会有一张注册证书。通常情况下，普通消费者是看不到这张证书的，但却能找到每个医疗器械须具备的对应注册证号。

管理类别为一类的医疗器械实行的是备案制度，所以产品没有注册证号，但是在产品标签、说明书或者产品包装上可以找到医疗器械备案号。

2、查

找到医疗器械注册证号或者备案号后，还要会“查”，验证哪些医疗器械是经过监管部门批准后合法上市的产品。

登录国家药品监管局网站，点击“医疗器械-企业查询”。如果该证号是真实的，搜索结果就会出现该产品的注册信息，表明是经过批准合法上市的产品。

对于管理类别为一类的医疗器械，国家药品监管局官网上只能点击进口一类医疗器械，查询X1为“国”的进口备案产品的备案信息。

3、看

除了要确保所购买的医疗器械是经过批准合法上市的以外，要确保是否适用，这就要会“看”医疗器械的注册证信息。

应关注注册证适用范围中的限定要求。注册证适用范围明确在医疗机构中使用的，不属于家用设备；注册证适用范围明确需要在有保证的医护人员指导下使用的，说明该器械有一定风险，不能随意操作，以免发生事故，造成不必要的损伤。

当器械的适用范围符合消费者的购买目的时，还要再看一下注册信息中的结构组成是否与想要购买的设备一致。