在经济下行压力较大的宏观背景下，国产DR行业仍然保持良好的增幅态势。DR行业总体市场规模继续扩大，中国DR行业经历了多年的疯狂增长，各企业大规模进入市场，业内呈现表面一片欣欣向荣景象。
DR行业将向着多功能、智能化的大方向发展，而又在适应市场需求方面更加注重临床应用的实用性及诊断的准确性。
DR机器应用范围广，经济适用，适应于各级。
DR技术的研发、应用结束了产品创新停滞不前的局面，也吸引了更多的国内厂家投身于DR领域，行业创新能力也大幅提升。
国产DR技术的创新、成熟，也使得本土企业有足够的底气切入市场，谋求一方位置。
南京医疗器材厂家——利昂，在平板DR方面有着自己独特的技术，从每一颗螺丝钉做起，悬吊DR、U臂DR、DR显示器……一个个获得了海内外医护人员的好评！
据利昂医疗的总工程师了解，我国慢阻肺总患者数高达4300万人，却有近百分之70的患者因漏诊而不知自己已经患病。关于慢阻肺病，这6个事实你须知道。
1、九成慢阻肺都是“老烟枪”
吸烟是慢阻肺的主要原因，慢阻肺患者中百分之90以上都有吸烟或者被动吸烟史。而且吸烟时间越长，吸烟数量越大，慢阻肺的发病率也就越高。这也正是慢阻肺中男性患者居多的原因。
长期吸“二手烟”者，患慢阻肺的风险也将增加百分之48。在40岁以上，如果长期吸烟，活动后气急，或者咳嗽、咳痰三个月以上，就应该进行肺功能检测，确定是否患上了慢阻肺，并且及时采取正确手段。
2、年轻人也要警惕慢阻肺
很多年轻人觉得慢阻肺是老年病，其实不然。如果常年吸烟或吸二手烟，或者冬季在空气质量不佳的时候出现慢性咳嗽、咳白痰、胸闷气短的症状，就应该有所警惕。
3、咳、痰、喘是慢阻肺早期症状
慢阻肺就像一把藏在身体里的“慢刀子”，具有高致病、高致残、高致死等特点。但早期咳、痰、喘症状易被患者忽视，八成以上的慢阻肺病人都是到了中晚期才就诊。
4、肺功能检查是确诊慢阻肺的标准
肺功能检查是判断慢阻肺的标准，遗憾的是慢阻肺患者中只有百分之6.5曾经做过肺功能检查，这个数字在农村仅为百分之2.4。
测定肺功能是一项简单无痛苦的检查，只需受检者按照指令对着肺功能仪吹几口气，就能客观评价气道阻塞程度。45岁以上人群应像量血压一样，定期进行肺功能检查，运用内窥镜摄像机等医疗设备。高危人群，如抽烟人士、反复咳痰、气短、长期接触粉尘者、有家族病史者更要警惕，应从40岁就开始检查肺功能。
5、长期规范用药可降低死亡风险
影响慢阻肺患者日常生活的症状是呼吸困难和活动能力下降，使其生活质量下降。这一现象出现的主要原因之一，是许多患者未能长期规范用药。
长期坚持规范用药，可大大降低慢阻肺的死亡率。根据欧洲呼吸年会上公布的研究数据，应用噻托溴铵对慢阻肺患者进行长达4年的就诊，可使患者的死亡风险显著下降，几率达百分之16。
6、慢阻肺患者多练练呼吸
慢阻肺患者可练练深呼吸。深呼吸可以增加通气量，增加氧的吸入和二气化碳的排出。更重要的是通过长期深呼吸练习，可以维护功能，可以在一定程度上让肺功能变好。具体做法是采用鼻吸口呼，进行深长呼吸，早晚各1次，每次15~20分钟。
在使用医疗器械的时候，对于用国产的还是进口的，很多朋友都有要求，那么进口的和国产的相比，真的有那么大的差别吗？
1.检查设备我们国内以进口为主，但国产医疗器械已经有了很大进步。患者应该相信救治过程中使用到的医疗器械，不管国产的还是进口的，现在国产内窥镜摄像机已经能达到满意的水平了，你用到的都会是可靠的。
2.很多国产和进口医疗器械制作材料是一样的，研发地和研发成本、工艺有所不同，造成价格不同。
3.“就认贵的，贵有贵的道理”这样的观点不可取。
4.曾经，国产医疗器械产品匮乏、没有竞争力，造成进口医疗器械左右市场，价格高昂。
5.近年来国家加大了国产医疗器械研发培育，国产医疗器械竞争力增强，价格合理。
利昂影像不因降低成本而降低品质。为确保利昂影像产品的形象，利昂采购团队不采购一般企业的原材料；不采购廉价的原材料；不采购曾有不良记录的原材料。让您轻松买到性价比高的医疗设备！
随着我国技术手段的不断发展，技术已成为代表医学发展的新方向，而内窥镜则是高科技学科的结合体，使用内窥镜以其创伤小、时间短、术后康复快等优势，备受医患双方的青睐。目前已经成为消化、呼吸、泌尿、耳鼻喉科等系统诊断不可缺少的工具。
我国的内窥镜技术发展已经有半个多世纪的历史，我国的内镜诊疗水平已经获得了一定的发展，国内品牌不仅在创新上很有发展的前途，在价格上也占有很好的优势。
内窥镜技术将会成为临床医学技术的主流。如，胶囊式内窥镜将向着功能多样化、智能化、特点化方向发展，传统内窥镜也将与新技术结合。随着医用内窥镜摄像机技术的不断发展，会继续利用目前的优势不断巩固自己的技术垄断地位。
国内企业也在充分发挥自身的技术特点，加大联合，借助其综合研发能力，迅速突破难点，掌握关键技术。
在胶囊内窥镜、一次性内窥镜等方面形成自己的技术优势，为发展我国的内窥镜设备进行技术储备。
同时南京利昂医疗和医疗机构，通过其临床资源对技术不断进行改进和实践，并快速实现产业化，从而打破国外企业在内窥镜领域的地位，形成自己的核心技术，提升竞争能力。
有专家说到与国际医疗水平相当的国产器械，和国内产品相比，会败在价格上。这样的窘境，常常让企业头疼，因为他们在技术上与外资企业站在同一水平线，但却要与一些小的医疗器械争。
创新，一直是国产医疗器械发展的软肋。通过仿制和模仿开发方式，完成了中国通用医疗器械从无到有的历史使命，尤其是在低端医疗器械领域，国产医疗器械已经普遍占据百分之六十以上的市场份额。
取消分组，直接竞价，对于本土疗器械企业来说，有好处。
有条件的学科带头人，组织培训，通过不断的培训，提升医生使用国产医疗器械的信心。
医疗器械要有着全新的互动和创新模式，这是国产医疗器械创新的出路。
南京利昂医疗设备制造有限公司——较有名气的医疗设备研发企业。拥有着平板DR、U臂DR、悬吊DR等……致力于医学成像领域，不仅为病人解决复杂的早期诊断问题，更能提供先进的方案。
日前，国家卫生健康委员会发布的骨质疏松症流行病学调查显示，骨质疏松症已成为我国中老年人群的重要健康问题，50岁以上人群骨质疏松症患病率为百分之19.2。中老年女性骨质疏松问题尤为严重，患病率高达百分之32.1，65岁以上女性患病率更是达到百分之51.6。
利昂医疗的总工程师指出，骨质疏松症，仅靠单纯补钙是不够的，而是应该综合。
很多人都知道预防骨质疏松需要补钙，但往往会陷入两个误区：一是认为只要吃钙片就可以补钙了；二是把骨质疏松简单地等同于吃钙片。据肖文德介绍，骨质疏松可由多种因素引起，钙沉积不足只是其中一个环节。就像盖房子，需要砖、沙子、水泥、钢筋等多种材料，而且需要组合使用才行。骨质疏松症同样如此：钙剂、维生素D、胶原、促成骨或破骨活动的等共同作用才能形成正常骨质。单纯增加其中一个环节的供给，到一定程度后就是无效供给。
所以，骨质疏松症，仅靠单纯补钙是不够的，而是应该综合，包括提高骨量、增强骨强度和预防骨折等。如果确诊为骨质疏松症，患者应进行正规的骨科规范，必要时用到医用DR等检查设备。
运动和晒太阳是预防的重要手段
值得强调的是，骨质疏松症是可防可治的，尽早预防可以避免骨质疏松及其骨折。即使发生过骨折，只要采用适当合理，仍可降低再次骨折的风险。
要做到科学治骨质疏松症，运动比单纯补钙更重要。经常运动可增加骨骼承受的应力，同时增加肌肉的力量，有利于骨骼的生长，可获得较高的骨峰值量和较好的骨质量。运动量要符合个人实际情况。对于整天坐办公室的人来说，哪怕能坚持每天多走一段路、多爬一次楼，对骨骼的健康也是有益的。
除了适量运动，市民还要注意多晒太阳。晒太阳接受阳光中紫外线的照射，可使人体皮肤产生维生素D，而维生素D是骨骼代谢中必不可少的物质，可以促钙在肠道中的吸收，从而使摄入的钙更容易吸收，有利于骨钙的沉积。建议每天平均应有30分钟的光照时间，以保证生成适量的维生素D。
一项新的研究显示，有心脏病和糖尿病危险因素的群体如果每天睡眠不足 6 小时，那么他们死亡或者中风的概率将比正常人高出 2 倍。
这项由美国心脏协会资助的研究在实验室中测量受试者的睡眠持续时间，而不是依赖患者报告，这是一个研究睡眠持续时间对具有糖尿病和心脏病风险患者健康的影响。
利昂医疗了解到，研究人员随机选择了 1344 名成年人（平均年龄 49 岁，男性 百分之42），他们同意在睡眠实验室度过一个晚上。根据他们的测试结果，百分之39.2的参与者被发现至少有三个风险因素，这些因素聚集在一起被称为代谢综合征。这项研究中，该群体包括 BMI 高于 30、总胆固醇，血压，空腹血糖和甘油三酯水平升高者。他们的平均随访时间为 16.6 年，其中百分之22者死亡。
与没有相同危险因素的人群相比，具有代谢综合征的人群实验室睡眠时间超过 6 小时者在 16.6 年平均随访期间内死于卒中的可能性增加到 1.49 倍，而那些在实验室睡眠不到六个小时，死于心脏病或中风的可能性大约是 2.1 倍。与没有代谢综合征的那些人相比，具有代谢综合征的短睡眠者也比任何原因死亡的可能性高出 1.99 倍。这种关系特别引人注目，因为研究人员调整了睡眠呼吸暂停 – 睡眠被呼吸暂停中断综合征后得出。
如果想要降低心脏病或中风的死亡风险，如果有几种心脏病危险因素，如果睡眠不足，请及时诊断，必要时会运用到内窥镜摄像机。睡眠实验室的研究经常用于排除睡眠呼吸暂停，但医生也应注意实验室睡眠不足带来的其他危害，因为它可能表明具有心脏病危险因素的患者死亡风险会更高。
美国心脏协会近期关于睡眠时间和质量的科学声明指出，越来越多的人患有睡眠困难或选择减少睡眠时间以便有利于其他休闲或工作的相关活动，但这可能造成心血管风险增加。由于 Fernandez-Mendoza 的研究是一项观察性研究，结果不能确定因果关系，只能说明代谢综合征患者的睡眠和死亡率之间的关联，还需要进一步的临床试验来确定是否延长睡眠，同时降低血压和葡萄糖可以让患有代谢综合征的患者的预后变好。
国务院公布关于修改《医疗器械监督管理条例》的决定，将大型医用设备配置审批由非行政许可审批事项调整为行政许可事项。这一变动很快引起了关注，业内一直等着政策落地，很多人以为会从审批制改为备案制，但实际情况正好相反，大型设备配置管理更严格了。
事实上，严格审批，逐步实现法制化、规范化、精细化，不仅是内窥镜摄像机等设备，也是大型医用设备配置管理早已明确的管理趋势。
大型医用设备配置将由非行政许可调整为行政许可，此前也早有“风声”。按照国务院行政审批制度改革的部署和要求，大型医用设备配置许可由非行政许可调整为行政许可。彼时，国家卫生计生委正在履行新设许可程序，按照国务院审改办相关要求，在履行新设许可程序期间，暂停办理大型医用设备配置许可，医疗机构在申请放射诊疗许可时，暂不需提交大型医用设备配置许可证明文件。
我国一直对大型医用设备的配置实行审批制度，并明确实行甲类、乙类分级管理，其中甲类大型医用设备配置由国家卫生主管部门审批，乙类设备配置则由省级卫生行政部门审批。
国家明确提出大型医用设备配置要符合区域卫生规划、与医疗机构的功能定位相适应，新增配置要以临床实用型为主，严格控制高层次机型。但近年来，不少地方由于种种原因在乙类设备审批方面逐渐松了口。
尽管目前我国医疗机构竞相配置高层次机型设备的现象初步遏制，医疗机构检查治疗费用总体增速趋缓，但次均门诊和住院费用中的相关检查费用占比增加。医用装备新技术、新设备发展非常快，但配置管理相对滞后，亟待加强规划引导和加强医疗质量保障。
修改后的《医疗器械监督管理条例》，仅明确医疗器械使用单位配置大型医用设备，需经省级以上卫生计生主管部门批准，取得大型医用设备配置许可证，并未对行政许可的权限等级进行明确。大型医用设备的配置许可很可能仍将沿用此前的审批模式，分甲乙两类分别由国家和省级卫生计生行政部门进行许可管理。
落实配置规划、保障医疗、控制医疗费用，应该是国家从严管理大型医用设备配置的主要原因。避免盲目“追高”。
社会办医机构配置大型医用设备的一直备受关注。利昂医疗的总工程师表示根据原卫生部制定的一系列政策，非营利性和营利性医疗机构配置乙类大型医用设备，都须服从省级规划的总体要求。省级卫生行政部门对区域内所有大型医用设备实行全行业和属地化管理，统筹规划、总量控制、合理配置。
但部分地区此前已经放宽了对社会办医配置乙类大型医用设备的限制，比如由社会办医疗机构根据配置需求自行购买，设备购置完成后持相关资料直接申请核发乙类大型医用设备配置许可证，不再进行每季度的专家评审。对于市场化运行的社会资本办医疗机构。
自2014年，国家对医疗器械行业法规进行修改和完善，不定期的颁布行业标准和分类的制定，所颁布的政策可谓刀刀精准。营改增、金税三期、医用耗材两票制和提高集中配送度，以及医疗控费、医联体和分级诊疗等政策密集出台，令人应接不暇，既有商业模式和市场格局面临巨大的挑战，行业面临重新洗牌。
国产医疗器械替代进口医疗器械的原因有：一是医疗控费。二是国家和有些省份出台扶持国产医疗器械的措施，南京利昂医疗积极抓住这一机遇，有些政策采购项目优先选择国产医疗器械。
近段时间，有些医疗器械生产企业和代理商在抢注册，为什么？是源于二类医疗器械的产品（气腹机等）注册权限即将上移到国家局，也意味着二类医疗器械的产品注册时间会延长，注册难度会加大，费用会增加。
我们不仅要关注药监局发布的免临床目录，还要关注药监局发布的最新通告和产品分类的界定。
有些品种会由三类降为二类，2009年国食药监械[2009]582号文：关于调整医用室内空气消毒设备管理的通知明确指出医用室内空气消毒设备不再按照医疗器械实施行政许可，无需办理医疗器械产品注册证。这些都是机会，国家投资8500亿做基层医疗的建设，这里面也蕴含着无限商机。
医疗器械是朝阳产业，你能hold住吗？
国产医疗器械或迎重磅扶持政策。
让审批更快，破除国产医疗器械医保落地障碍。
呼吁我们卫计委也要和医保部门做一些沟通，全国性的对国产的大型医疗设备，效果确实比较好的、比较可靠的这种方案或者检查手段，应该优先纳入医保范围之内。
要提高医疗器械的创新能力和产业化水平。 随后，国家食品药品监管总局出台配套措施，对列入国家科技重大专项或研发计划的医疗器械和临床急需的医疗器械进行优先审批。近年来在多项政策扶持下，在部分领域，国产医疗器械已经处于国际先进水平。在个别领域，国产医疗器械比如气腹机甚至已经国际水平。 希望相关部门审批速度能更快，能够让更多的患者更快、更早地享受到新技术带来的幸福。
从政策角度，国内医疗器械行业正在迎来罕见的政策密集推进期，高层次医疗器械市场也进入了快速发展通道。但是核心技术与服务依然是企业发展的痛点。不过，目前国内一些医疗器械企业已经或者正在细分领域谋求突围，通过自主研发带来市场竞争力，也逼使进口厂商大幅降价。 南京利昂医疗在创新研发上的持续高投入和在产品质量上的坚守，这也是国产医疗器械企业保持竞争力的有力基础。 目前这些国产企业正在进入国内的一些大地方。与国外设备相比，过去国产设备的差距主要体现在血流的穿透力和灵敏度方面，不过目前他们在稳定性和清晰度方面已经能够满足体检科、产科的日常临床应用需要。
